Домашній » Продукція » Молекулярна діагностика » Набори ПЛР » Інфекція сечовивідних шляхів (Панель ДР) та ДР (метод ПЛР флуоресценції)

loading

Опублікувати в:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

Інфекція сечовивідних шляхів (Панель ДР) та ДР (метод ПЛР флуоресценції)

  • Флуоресцентна ПЛР
  • Ціль: 19 збудників ІМП і 12 генів DR
  • Попередньо змішані ліфілізовані реагенти
  • Тільки для дослідницького використання
Тестовий комплект:
Статус доступності:
кількість:
  • PR2024-UT01

  • BioTeke

Тільки для дослідницького використання


Призначене використання

Набір для визначення генів інфекції сечовивідних шляхів (ІМП) і резистентності до ліків (ДР) — це якісний in vitro тест 19 ДНК поширених патогенів і 12 генів поширеної стійкості до ліків (ДР) у зразках сечі, отриманих від осіб з інфекціями сечовивідних шляхів (ІСШ).

Виявлені збудники та гени стійкості до лікарських засобів наведені нижче [Таблиця 1].


[Таблиця 1]

Тип патогенів та доктора Види













Бактерії

Escherichia coli
Klebsiella Aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Citrobacter spp.1
Enterobacter cloacae
Acinetobacter baumannii
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Serratia Marcescens
Staphylococcus aureus
Staphylococcus saprophyticus
Streptococcus agalactiae
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Morganella morganii
Бактероїди fragilis
Staphylococcus epidermidis
Гриби Candida albicans









Ген резистентності до наркотиків

блакпк
бланк
блюм
blaIMP
Blaoxa-48
мека
Вана
вірушка
CTX-M2
sul1
sul2
sul3

1. Включіть: Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Включіть: група CTX-M 1,  група CTX-M 2,  група CTX-M 9.



Принцип
  • Інфекція сечовивідних шляхів (UPI) та резистентність до лікарських засобів (DR) на комплект виявлення генів розроблений із специфічними праймерами та зондами для різних загальних патогенів та генів резистентності до лікарських засобів. Для ампліфікації та виявлення специфічних послідовностей нуклеїнової кислоти патогенів та генів стійкості до лікарських засобів використовуються полімеразна ланцюгова реакція (qPCR) та багаторазова методика зонда, що перелічені в таблиці 1.  
  • Додавши їстівні дріжджі як внутрішній контроль (ІС), процес вилучення та виявлення нуклеїнової кислоти патогену в сечі контролюється, щоб ефективно уникнути помилкових негативних результатів. Щоб уникнути аерозольного забруднення ампліфікованих продуктів, до системи ампліфікації додавали систему ферменту UDG /DUTP для ефективного погіршення ампліфікованих продуктів та уникнення помилкових позитивних результатів.  
  • Цей комплект-це повністю премічна система, що висушить заморожування. Фермент TAQ, фермент UDG, буфер реакції, специфічні праймери та зонди, необхідні для ампліфікації, всі ліофілізовані в трубах ПЛР. Всього 1-8 свердловин є ліофілізованими порошками для різних генів-мішеней. Виявлення може бути здійснено безпосередньо після додавання розчиняного розчину та витягнутої нуклеїнової кислоти.



Параметри
  • Модель: PR2026-UT01

  • Формат: тестова касета

  • Зберігання: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)

  • Термін придатності: 12 місяців


Компоненти набору
Компоненти 8 зразків/комплект 24 зразки/комплект Інгредієнт
Ліофілізований реагент ІМП 8 × 8 смужок 24 × 8 смужок Специфічні праймери та зонди для виявлення патогенів і генів DR у таблиці 1, dNTP/dUTP Mix, Mg2+, Taq полімераза та фермент UDG
Буфер лізису ІМП 1 мл × 1 трубка 1 мл × 3 трубки Поверхневий активний агент, збалансований розчин солі
Сухий порошок внутрішнього контролю 1 тюбик 1 тюбик Порошок харчових дріжджів
Рішення внутрішнього контролю 1 мл × 1 трубка 1 мл × 1 трубка H₂O без ДНК/Рнази
Одна тестова скляна намистина 8 трубок 8 тюбиків × 3 пакетики Скляні намистини
Позитивний контроль ІМП 300  мкл × 1 пробірка 300 мкл × 1 пробірка Плазміда, що містить кожну цільову послідовність генів
Негативний контроль ІМП 300 мкл × 1 пробірка 300 мкл × 1 пробірка Плазміда, що містить внутрішню контрольну послідовність
Розчин для розчинення сечовивідних шляхів 1 мл × 1 трубка 1 мл × 3 трубки Стабілізатор

Примітка:

1. Набір можна транспортувати при кімнатній температурі. (Не більше 1 місяця)

2. Повторне заморожування і розморожування реагентів не повинно перевищувати 7 разів.




Переваги


Комплект тестів UTI

1. Багаторазовий кількісний аналіз

19 Поширені нуклеїнові кислоти та 12 загальних генів резистентності до лікарських засобів


2. Швидка реакція

За допомогою швидкого інструменту ПЛР тест може бути завершений за 30 хвилин


3. Сценарії додатків

Урологічне рутинне тестування/стороннє тестування лабораторії/відділення інспекції

Післяопераційний моніторинг/контроль за захворюваннями/наукові наукові підрозділи/лікарі співпрацюють для публікації статей


4. Переваги товару

Заморожена система

Зменшити ризики транспорту та підвищити стабільність

Не потрібно екстракційне обладнання



Необхідне обладнання та матеріали

1. Одноразові рукавички без пудри та інші засоби індивідуального захисту.

2. Піпетки (регульовані) і стерильні наконечники для піпеток.

3. Пристрій для збору зразків сечі.

4. 1,5 мл центрифужні пробірки та штативи.

5. Настільна центрифуга для центрифужних пробірок і пробірок для ПЛР.

6. Вихровий міксер (потужність ≥40 Вт).

7. Тримач центрифужних пробірок для вихрового змішувача.

8. Металева ванна/водяна баня (центрифужна пробірка 1,5 мл, 95 ℃).

9. Прилад ПЛР у реальному часі з флуоресцентними каналами FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).


Виконання


1). Межа виявлення: 200 КУО/мл

2). Точність: Коефіцієнт варіації (CV, %) значення Ct точності всередині/між партіями становить ≤5%

3). Точність: Ступінь відповідності негативного/позитивного посилання: 100%




Попередній: 
наступного: 
№90 Huiming Road, Хуїшан, місто Вусі, Цзянсу 214000, Китай
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
Швидкі посилання
Слідуйте BIOTEKE
Авторські права BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1