- всі
- Назва продукту
- Ключове слово продукту
- модель продукту
- зведення продукту
- Опис продукту
- Мульти поле пошуку
 |
| Тестовий комплект: | |
|---|---|
| кількість: | |
PR2024-UT01
BioTeke
Інфекція інфекції сечовивідних шляхів (UPI) та на комплект виявлення генів (DR) є якісним тестом in vitro 19 загальної патогенів ДНК та 12 загальними генами стійкості до лікарських засобів (DR) у зразках сечі, отриманих від осіб з інфекціями сечовивідних шляхів (UTI).
Виявлені патогени та гени резистентності до лікарських засобів показані в наступному [табл. 1].
[Таблиця 1]
| Тип патогенів та доктора | Види |
Бактерії | Escherichia coli |
| Klebsiella Aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella morganii | |
| Бактероїди fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Гриби | Candida albicans |
Ген резистентності до наркотиків | блакпк |
| бланк | |
| блюм | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| мека | |
| Вана | |
| вірушка | |
| CTX-M2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Включіть: Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Включіть: група CTX-M 1, група CTX-M 2, група CTX-M 9.
Модель: PR2026-UT01
Формат: Тест -касета
Зберігання: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)
Термін зберігання: 12 місяців
| Компоненти | 8 зразків/комплект | 24 зразки/комплект | Інгредієнт |
| Uti ліофілізований реагент | 8 × 8 смужок | 24 × 8 смужок | Конкретний праймер та зонди для виявлення патогенів та генів ДР в таблиці 1, суміші DNTP/DUTP, Mg2+, Taq Polymerase та UDG ферменту |
| Буфер лізису UTI | 1 мл × 1 трубка | 1 мл × 3 трубки | Поверхневий активний агент, збалансований розчин солі |
| Внутрішній контрольний сухий порошок | 1 трубка | 1 трубка | Їстівний дріжджовий порошок |
| Внутрішній контрольний розчин | 1 мл × 1 трубка | 1 мл × 1 трубка | Dnase/rnase без h₂o |
| Одна тестова скляна намистина | 8 труб | 8 трубок × 3 мішки | Скляні намистини |
| Позитивний контроль UTI | 300 мкл × 1 трубка | 300 мкл × 1 трубка | Плазміда, що містить кожну цільову послідовність генів |
| Негативний контроль UTI | 300 мкл × 1 трубка | 300 мкл × 1 трубка | Плазміда, що містить внутрішню контрольну послідовність |
| Розчин для розчинення UTI | 1 мл × 1 трубка | 1 мл × 3 трубки | Стабілізатор |
Примітка:
1. Набір можна транспортувати при кімнатній температурі. (Не більше 1 місяця)
2. Реагенти повторювані замерзання та відтавання не повинні перевищувати 7 разів.
1. Одноразові рукавички без порошку та інші засоби для персонального захисту.
2. Піботи (регульовані) та стерильні наконечники піпетки.
3. Пристрій збору зразків сечі.
4. 1,5 мл центрифугних труб та стелажів.
5. Лавка верхня центрифуга для центрифугних труб та труб ПЛР.
6. Вихідний змішувач (потужність ≥40 Вт).
7. Власник труб центрифуги для змішувача вихору.
8. Металева ванна/водяна ванна (1,5 мл центрифукової трубки, 95 ℃).
199
1). Обмеження виявлення: 200 CFU/мл
2). Точність: Коефіцієнт змінної (CV, %) значення КТ у межах партії/між пакетною точністю становить ≤5 %
3). Точність: Швидкість відповідності негативної/позитивної довідки: 100%
Інфекція інфекції сечовивідних шляхів (UPI) та на комплект виявлення генів (DR) є якісним тестом in vitro 19 загальної патогенів ДНК та 12 загальними генами стійкості до лікарських засобів (DR) у зразках сечі, отриманих від осіб з інфекціями сечовивідних шляхів (UTI).
Виявлені патогени та гени резистентності до лікарських засобів показані в наступному [табл. 1].
[Таблиця 1]
| Тип патогенів та доктора | Види |
Бактерії | Escherichia coli |
| Klebsiella Aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella morganii | |
| Бактероїди fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Гриби | Candida albicans |
Ген резистентності до наркотиків | блакпк |
| бланк | |
| блюм | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| мека | |
| Вана | |
| вірушка | |
| CTX-M2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Включіть: Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Включіть: група CTX-M 1, група CTX-M 2, група CTX-M 9.
Модель: PR2026-UT01
Формат: Тест -касета
Зберігання: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)
Термін зберігання: 12 місяців
| Компоненти | 8 зразків/комплект | 24 зразки/комплект | Інгредієнт |
| Uti ліофілізований реагент | 8 × 8 смужок | 24 × 8 смужок | Конкретний праймер та зонди для виявлення патогенів та генів ДР в таблиці 1, суміші DNTP/DUTP, Mg2+, Taq Polymerase та UDG ферменту |
| Буфер лізису UTI | 1 мл × 1 трубка | 1 мл × 3 трубки | Поверхневий активний агент, збалансований розчин солі |
| Внутрішній контрольний сухий порошок | 1 трубка | 1 трубка | Їстівний дріжджовий порошок |
| Внутрішній контрольний розчин | 1 мл × 1 трубка | 1 мл × 1 трубка | Dnase/rnase без h₂o |
| Одна тестова скляна намистина | 8 труб | 8 трубок × 3 мішки | Скляні намистини |
| Позитивний контроль UTI | 300 мкл × 1 трубка | 300 мкл × 1 трубка | Плазміда, що містить кожну цільову послідовність генів |
| Негативний контроль UTI | 300 мкл × 1 трубка | 300 мкл × 1 трубка | Плазміда, що містить внутрішню контрольну послідовність |
| Розчин для розчинення UTI | 1 мл × 1 трубка | 1 мл × 3 трубки | Стабілізатор |
Примітка:
1. Набір можна транспортувати при кімнатній температурі. (Не більше 1 місяця)
2. Реагенти повторювані замерзання та відтавання не повинні перевищувати 7 разів.
1. Одноразові рукавички без порошку та інші засоби для персонального захисту.
2. Піботи (регульовані) та стерильні наконечники піпетки.
3. Пристрій збору зразків сечі.
4. 1,5 мл центрифугних труб та стелажів.
5. Лавка верхня центрифуга для центрифугних труб та труб ПЛР.
6. Вихідний змішувач (потужність ≥40 Вт).
7. Власник труб центрифуги для змішувача вихору.
8. Металева ванна/водяна ванна (1,5 мл центрифукової трубки, 95 ℃).
199
1). Обмеження виявлення: 200 CFU/мл
2). Точність: Коефіцієнт змінної (CV, %) значення КТ у межах партії/між пакетною точністю становить ≤5 %
3). Точність: Швидкість відповідності негативної/позитивної довідки: 100%
