Інфекція сечовивідних шляхів (Панель ДР) та ДР (метод ПЛР флуоресценції)

---

---

Призначене використання

Інфекція сечовивідних шляхів (UPI) та резистентність до лікарських засобів (DR) на комплект виявлення генів є якісним тестом in vitro 19 загальної патогенів ДНК та 12 загальними генами резистентності до лікарських засобів (DR) у зразках сечі, отриманих від осіб з інфекціями сечовивідних шляхів (UTI).

Виявлені патогени та гени резистентності до лікарських засобів показані в наступному [табл. 1].

[Таблиця 1]

Тип патогенів та доктора	Види
Бактерії	Escherichia coli
	Klebsiella Aerogenes
	Klebsiella oxytoca
	Klebsiella pneumoniae
	Citrobacter spp.1
	Enterobacter cloacae
	Acinetobacter baumannii
	Proteus mirabilis
	Pseudomonas aeruginosa
	Serratia Marcescens
	Staphylococcus aureus
	Staphylococcus saprophyticus
	Streptococcus agalactiae
	Enterococcus faecalis
	Enterococcus faecium
	Morganella morganii
	Бактероїди fragilis
	Staphylococcus epidermidis
Гриби	Candida albicans
Ген резистентності до наркотиків	блакпк
	бланк
	блюм
	blaIMP
	Blaoxa-48
	мека
	Вана
	вірушка
	CTX-M2
	sul1
	sul2
	sul3

1. Включіть: Citrobacter Freundii, Citrobacter Werkmanii, Citrobacter Portucalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter Arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.

2. Включіть: група CTX-M 1,  група CTX-M 2,  група CTX-M 9.

---

Принцип

Інфекція сечовивідних шляхів (UPI) та резистентність до лікарських засобів (DR) на комплект виявлення генів розроблений із специфічними праймерами та зондами для різних загальних патогенів та генів резистентності до лікарських засобів. Для ампліфікації та виявлення специфічних послідовностей нуклеїнової кислоти патогенів та генів стійкості до лікарських засобів використовуються полімеразна ланцюгова реакція (qPCR) та багаторазова методика зонда, що перелічені в таблиці 1.  

Додавши їстівні дріжджі як внутрішній контроль (ІС), процес вилучення та виявлення нуклеїнової кислоти патогену в сечі контролюється, щоб ефективно уникнути помилкових негативних результатів. Щоб уникнути аерозольного забруднення ампліфікованих продуктів, до системи ампліфікації додавали систему ферменту UDG /DUTP для ефективного погіршення ампліфікованих продуктів та уникнення помилкових позитивних результатів.  

Цей комплект-це повністю премічна система, що висушить заморожування. Фермент TAQ, фермент UDG, буфер реакції, специфічні праймери та зонди, необхідні для ампліфікації, всі ліофілізовані в трубах ПЛР. Всього 1-8 свердловин є ліофілізованими порошками для різних генів-мішеней. Виявлення може бути здійснено безпосередньо після додавання розчиняного розчину та витягнутої нуклеїнової кислоти.

---

Операційний процес

---

Переваги

---

Умови зберігання та термін зберігання

• Магазин при -20 ℃ ± 5 ℃

• Зберігайте на 4 ℃ не більше 6 місяців.

• Транспорт при кімнатній температурі не більше 1 місяця.

• Дійсна протягом 12 місяців

---

Компоненти

• Uti ліофілізовані реагенти
  

• Буфер лізису

• ІС сухий порошок та розчин ІС
  

• Одна тестова скляна намистина

• Uti позитивний контроль / негативний контроль UTI

• Розчин для розчинення UTI

---

 

Вимоги до зразків

1). Зразки сечі, зібрані зразки слід використовувати для виявлення протягом одного дня.

2). Зберігається на 2-8 ℃ менше 7 днів. Зберігається в ＜ 20 ℃ протягом 6 місяців.

---

Виконання

1). Обмеження виявлення

200 CFU/мл

2). Точність: (CV, %) КТ ≤5 %

---

[Вам може сподобатися]