Інформація про підготовку розчинів колоїдних золота для тесту на антиген

Підготовка колоїдного розчину золота для тесту на антиген приймає метод відновлення цитрату трисідію для приготування розчину колоїдного золота. Візьміть 1000 мл ультрачірної води та нагрійте її до кипіння на магнітній мішалці, додайте 40 мл 1% розчину хлороуринової кислоти, коли розчин знову закипить, швидко додайте 36 мл 1% розчину цитрату трисідію, продовжуйте кип'ятити, коли колір розчину перетворюється фіолетовим 5 хвилин, вимкніть нагрівач і відновлюйтесь до первісного обсягу з ультрапусткою після охолодження. Середній діаметр та Зета -потенціал частинок колоїдного золота вимірювали за допомогою аналізатора розміру наночастинок і зберігали при кімнатній температурі в темряві. То яка інформація про підготовку колоїдних золотих розчинів для тесту на антиген? Давайте подивимось.

Ось список вмісту:

l Підготовка колоїдних золота з маркованими кон'югатами

l Підготовка тестових смуг швидкого антигену

l Мінімальна межа виявлення

l Тест на стабільність

Підготовка колоїдних золота з маркованими кон'югатами

Візьміть 100 мл колоїдного золота для випробування антигену у два чисті склянки відповідно, відповідно до оптимізованих позначених рН, додайте 3,3 мл і 2,1 мл 0,1 моль/л карбонату калію, щоб регулювати рН, перемішати магнітною мішалкою при 300 r/хв протягом 10 хв, а додавання миші анти-н-моклональної антитіла та DNP-BSA-білки 1 м. Додавали 2 мл 10% розчину BSA, і додавали 2 мл 10% розчину BSA, а перемішування продовжували протягом 20 хвилин; Після перемішування розчину колоїдного золота антигену переносили на дві 50 мл труб центрифуги, встановили параметри центрифуги, були 9000 r/хв, 20 хв та 4 ° С, і проводили центрифугування. Після центрифугування ретельно вийміть трубку центрифуги, не трясуйся, зніміть супернатант піпеткою, збирайте осад, відновлюйте його з кон'югатом розріджувачем до 10 мл і зберігайте при 4 ° С у темряві. Середній діаметр та Зета -потенціал частинок кон'югату колоїдного золота антигену вимірювали за допомогою аналізатора розміру наночастинок.

Підготовка швидких тестових смуг антигену

Прокладку зразка рівномірно покривали розчином для обробки прокладки зразка, а кількість покриття кожного скляного волокна була 30 мл і сушили при 50 ° С протягом 24 годин. Dilute the rapid Antigen test colloidal gold-labeled mouse anti-N protein monoclonal antibody and colloidal gold-labeled DNP-BSA protein conjugate with conjugate diluent, the volume ratio is 18% and 20%, respectively, and treat with the diluted colloidal gold conjugate the coupler pad was uniformly coated with liquid, the coating amount of each glass fiber was 30mL, and it was сушили при 45 ° С протягом 24 год. Мишаче анти-N білка моноклонального антитіла та кролячого анти-DNP поліклонального антитіла розбавляли PBS, що містить 0,01MOL/л р ph7,4 та 5% трегалози відповідно до концентрації 2,0 мг/мл і 1,0 мг/мл. Як лінія виявлення (T лінія) та лінія контролю якості (CLINE), антитіло захоплення покривали на нітроцелюлозній мембрані (мембрана NC) і сушили при 45 ° С протягом 48 год. Підготовлена плівка NC, кон'югатна прокладка, прокладка для зразків та водойма, що поглинається, по черзі вставляли на нижню пластину ПВХ, розрізали 3 мм/смугасті шматочком, поклали в корпус картки та упаковані в алюмінієву сумку фольги. Під час тесту вставте носоглотковий тампон у підйомну трубку, попередньо заповнену екстракційним розчином (10 ммоль/LPB, pH7,4, 1%NP-40) і додайте 3 краплі (100 мкл) до отвору для проби тестової картки після екстракції протягом 15 років. 15 -хвилинний час реакції для візуальної інтерпретації. Лінія тесту T та клайн антигену є позитивною, T лінія не забарвлена, клайн негативний, клайн не забарвлений, що вказує на те, що тестова смуга є ефективною, і її потрібно повторно протестувати.

Мінімальна межа виявлення

Мінімальні дослідження межі виявлення проводили за допомогою культур, що вбиті тепло. Елюат від носоглоткових мазків від здорових людей використовувався як негативна матриця для тесту на антиген. По-перше, було проведено 10-кратне розведення градієнта. Після негативного результату тесту швидкого антигену попередня концентрація тоді була в 2-кратній градієнтній розведенні, і не менше 19 разів із 20 тестів були позитивними. Рівень концентрації (≥95%) використовувався як мінімальна межа виявлення реагенту.

Тест на стабільність

Помістіть підготовлену карту реагенту, готову реагентом на 50 ° C, і випробуйте з високими та низькими речовинами щодо контролю якості концентрації кожні два тижні. Повторіть тест 3 рази для кожного зразка. Різниця в глибині смуги між високою температурою прискорювала реагент руйнування та контрольний реагент протягом 1 тижня та 8 тижнів.

Вищезазначене - це відповідна інформація про підготовку розчину колоїдного золота для тесту на антиген. Якщо ви зацікавлені в тесті швидкого антигену Covid-19 , швидкий тест антигену SARS-COV-2, ви можете зв’язатися з нами. Наш веб -сайт - www.bioteke.cn.