- всі
- Назва продукту
- Ключове слово продукту
- модель продукту
- зведення продукту
- Опис продукту
- Мульти поле пошуку
 |
| Частота: | |
|---|---|
| Компонент: | |
| Мок: | |
| кількість: | |
AU17011 AU17012
Bioteke
Тепле попередження: Цей продукт недоступний для ринку США.
A. Опис
1. Виділення та очищення високоякісної вірусної ДНК/ РНК із сироваткової плазми, розчину для збереження тампонів або різних розчинів з попередньою вірусом.
2. Пакет: Препакат (96 тестів/комплект).
3. Умови зберігання: 24 місяці.
4. Впорядковані реагенти: буфер лізису вірусу VL2 400UL; Буфер BB 600UL; Вірусні магнітні намистини 10Ul; Буфер для промивання вірусу A 500UL; Промивання буфера WB 700UL; Буфер елюції 80Ul.
B. Призначене використання
Для виділення та очищення високоякісної вірусної ДНК / РНК із сироватки, плазми, розчину збереження тампонів або різних розчинів для збереження вірусів. Доступний лише для лабораторії на програмі IVD.
C. Застосовувані інструменти
Ця модель підходить для Biotech AU1001-96 Повністю автоматичного екстрактора нуклеїнової кислоти та подібних інструментів.
D. Заходи безпеки
1. Будь ласка, прочитайте посібник з інструкцій перед використанням та експлуатувати суворо відповідно до інструкцій. Клінічну обробку зразків необхідно проводити в чистій лавці або біологічній безпеці;
2. Не змішуйте реагенти різних партій. Будь ласка, використовуйте цей реагент протягом періоду дійсності;
3. Дата виробництва продукту базується на фактичній даті замовника для забезпечення найдовшого періоду дійсності реагенту.
E. Кваліфікація продукту （до 6 грудня 2022）
| Набір для екстракції нуклеїнової кислоти 核酸提取试剂 AU18112 , AU4001, AU19014, AU1201, AU70011, AU7011, AU31111, AU46111, AU52012, AU17011, AU10111, DP1801, DP1802, DP1901, DP1902, DP1802, DP1901, DP1902, DP1802, DP1901, DP1902, DP1802, DP1901, DP1902, DP1902 DP4612, DP4613, DP3111, DP3112, DP3113, DP3114, RP5401, RP5402, AU17012 | |
| Сертифікація CE - реєстраційний лист CIBG | Ce 证书 -cibg 注册信 |
| Сертифікація CE - реєстрація CIBG | Ce 证书 -cibg 网站注册证明 |
| Сертифікація CE -EC Декларація відповідності | Ce 证书 -ec 符合性声明 |
| Сертифікація CE-реєстраційний лист CIBG-AU52111 | CE 证书 -cibg 注册信 -au52111 |
| Сертифікація CE-реєстрація CIBG PREVE-AU52111 | CE 证书 -cibg 网站注册证明 -au52111 |
| Сертифікація CE-EC Декларація відповідності-Au52111 | CE 证书 -ec 符合性声明 -au52111 |
| Реєстрація MHRA | 英国 mhra 注册 |
| Реєстрація MHRA- Декларація відповідності UKCA | 英国 mhra 注册 -ukca 符合性声明 |
| Звіт про відповідність NQA | NQA 评审报告 |
| Реєстрація FDA | FDA 注册 |
| Реєстрація CFDA (NMPA) | CFDA (NMPA) 注册 |
| Італія реєстрація | 意大利注册 |
| Австралійський реєстр сертифікат терапевтичних товарів | 澳大利亚注册 |
| Бразилія Анвіса Реєстрація-DP46XX | 巴西注册 -dp46xx |
| Бразилія Анвіса Реєстрація-AU17011 | 巴西注册 -au17011 |
| Реєстрація Індонезії | 印度尼西亚注册 |
| Реєстрація Перу | 秘鲁注册 |
| Реєстрація Нової Зеландії | 新西兰注册 |
| EN11737 Тестові звітні витратні матеріали | EN11737 检验报告-预封装耗材 |
| Сертифікат безкоштовного продажу арабських еміратів | 自由销售证明-阿联酋 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-суді-Аравія | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-Малайзія | 自由销售证明-马来西亚 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-мексика | 自由销售证明-墨西哥 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-індезії | 自由销售证明-印尼 |
| Сертифікат на експорт медичної продукції | 出口销售证明 |
| ISO 13485 Сертифікат | ISO 13485 证书 |
| Сертифікат ISO 9001 | ISO 9001 证书 |
| Сертифікат ISO 45001 | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| Сертифікат ISO 14001 | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| Сертифікат IPMS | 知识产权管理体系认证证书 |
Ф. Брошура
Тепле попередження: Цей продукт недоступний для ринку США.
A. Опис
1. Виділення та очищення високоякісної вірусної ДНК/ РНК із сироваткової плазми, розчину для збереження тампонів або різних розчинів з попередньою вірусом.
2. Пакет: Препакат (96 тестів/комплект).
3. Умови зберігання: 24 місяці.
4. Впорядковані реагенти: буфер лізису вірусу VL2 400UL; Буфер BB 600UL; Вірусні магнітні намистини 10Ul; Буфер для промивання вірусу A 500UL; Промивання буфера WB 700UL; Буфер елюції 80Ul.
B. Призначене використання
Для виділення та очищення високоякісної вірусної ДНК / РНК із сироватки, плазми, розчину збереження тампонів або різних розчинів для збереження вірусів. Доступний лише для лабораторії на програмі IVD.
C. Застосовувані інструменти
Ця модель підходить для Biotech AU1001-96 Повністю автоматичного екстрактора нуклеїнової кислоти та подібних інструментів.
D. Заходи безпеки
1. Будь ласка, прочитайте посібник з інструкцій перед використанням та експлуатувати суворо відповідно до інструкцій. Клінічну обробку зразків необхідно проводити в чистій лавці або біологічній безпеці;
2. Не змішуйте реагенти різних партій. Будь ласка, використовуйте цей реагент протягом періоду дійсності;
3. Дата виробництва продукту базується на фактичній даті замовника для забезпечення найдовшого періоду дійсності реагенту.
E. Кваліфікація продукту （до 6 грудня 2022）
| Набір для екстракції нуклеїнової кислоти 核酸提取试剂 AU18112 , AU4001, AU19014, AU1201, AU70011, AU7011, AU31111, AU46111, AU52012, AU17011, AU10111, DP1801, DP1802, DP1901, DP1902, DP1802, DP1901, DP1902, DP1802, DP1901, DP1902, DP1802, DP1901, DP1902, DP1902 DP4612, DP4613, DP3111, DP3112, DP3113, DP3114, RP5401, RP5402, AU17012 | |
| Сертифікація CE - реєстраційний лист CIBG | Ce 证书 -cibg 注册信 |
| Сертифікація CE - реєстрація CIBG | Ce 证书 -cibg 网站注册证明 |
| Сертифікація CE -EC Декларація відповідності | Ce 证书 -ec 符合性声明 |
| Сертифікація CE-реєстраційний лист CIBG-AU52111 | CE 证书 -cibg 注册信 -au52111 |
| Сертифікація CE-реєстрація CIBG PREVE-AU52111 | CE 证书 -cibg 网站注册证明 -au52111 |
| Сертифікація CE-EC Декларація відповідності-Au52111 | CE 证书 -ec 符合性声明 -au52111 |
| Реєстрація MHRA | 英国 mhra 注册 |
| Реєстрація MHRA- Декларація відповідності UKCA | 英国 mhra 注册 -ukca 符合性声明 |
| Звіт про відповідність NQA | NQA 评审报告 |
| Реєстрація FDA | FDA 注册 |
| Реєстрація CFDA (NMPA) | CFDA (NMPA) 注册 |
| Італія реєстрація | 意大利注册 |
| Австралійський реєстр сертифікат терапевтичних товарів | 澳大利亚注册 |
| Бразилія Анвіса Реєстрація-DP46XX | 巴西注册 -dp46xx |
| Бразилія Анвіса Реєстрація-AU17011 | 巴西注册 -au17011 |
| Реєстрація Індонезії | 印度尼西亚注册 |
| Реєстрація Перу | 秘鲁注册 |
| Реєстрація Нової Зеландії | 新西兰注册 |
| EN11737 Тестові звітні витратні матеріали | EN11737 检验报告-预封装耗材 |
| Сертифікат безкоштовного продажу арабських еміратів | 自由销售证明-阿联酋 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-суді-Аравія | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-Малайзія | 自由销售证明-马来西亚 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-мексика | 自由销售证明-墨西哥 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-індезії | 自由销售证明-印尼 |
| Сертифікат на експорт медичної продукції | 出口销售证明 |
| ISO 13485 Сертифікат | ISO 13485 证书 |
| Сертифікат ISO 9001 | ISO 9001 证书 |
| Сертифікат ISO 45001 | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| Сертифікат ISO 14001 | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| Сертифікат IPMS | 知识产权管理体系认证证书 |
Ф. Брошура
