| Статус доступності: | |
|---|---|
Au1001s
BioTeke
A.
Bioteke Au1001S Портативний 32-пропускний екстрактор нуклеїнової кислоти може екстракт нуклеїнова кислота (ДНК, РНК) із таких зразків, як віруси, бактерії, гриби, кров, тканини, рослини, тампони тощо
Він може задовольнити різні потреби контролю за захворюваннями, лікарнями, епідемічним контролем, звичаями, інспекцією введення та карантину, університетами, науковими науково-дослідними установами, сторонніми медичними інститутами тестування тощо.
B.features
1.fuxible і зручно
Пристрій компактний за проектом і надзвичайно зручний для роботи. Він може бути вільно запрограмований для швидкого завершення експерименту.
Вилучення одноногих інструментів ДНК/РНК, 32 модулі та модулі великої ємності 8 можуть
перемикатися вільно, а робочий об'єм може реагувати 7 мл.
2. Температурний контроль
Налаштуючи модуль нагрівання для нагрівання до 120 ℃ швидко, ви також можете розширити модуль з низькою температурою, щоб вам не довелося поспішати, щоб передавати продукт і все ще підтримувати хорошу біологічну активність.
3. Здійснює широкий спектр типів вибірки
Він може впоратися з найрізноманітнішими зразками тканин, різною крові, сироваткою, клітинами, рідинами тіла, виділеннями, їжею, вірусами, бактеріями тощо.
4. відкрити платформу
Інструмент може не тільки завершити експеримент з більш ніж 100 видів магнітних наборів бісеру компанії, але й забезпечити повністю відкрите реагенти.
5.
Цей продукт здебільшого використовується на платформах наукових досліджень, університетських лабораторіях, центральних лабораторіях лікарні, місцевих центрів профілактики та контролю захворювань, платформ безпеки харчових продуктів тощо.
C. Основна параметр
Тип моделі | Au1001s | Тип товару | Система екстракції нуклеїнової кислоти |
Назва товару | Автоматичний екстрактор нуклеїнової кислоти | Dimensions | 491 мм*490 мм*640мм |
Вага | 20 кг | Живлення | 220V |
Витратні матеріали | Відповідні реагенти, модель №U17011, № 52012 | ||
Пропускна здатність | 1-32 зразки | ||
Робочий обсяг | 1000 мкл | ||
Об'єм зразка | 200 мкл | ||
Вибіркова ємність | 200 мкл | ||
| Метод вилучення | Магнітні намистини відновлення | ||
Швидкість відновлення магнітних намистин | > 99% | ||
Різниця між вилученням свердловин | < 3% | ||
Магнітна сила | > 4500 Гаусс | ||
Тип реагенту | Відкрита платформа магнітних намистин | ||
| Температура нагріву | RT до 120 ℃ | ||
| Ультрафіолетове випромінювання | Так | ||
| Вбудовані програми | 100+ | ||
| Коливання змішування | 1-5 передач (5-найшвидше) | ||
Час вилучення | 15-40 хвилин, залежать від реагентів | ||
Відео Шоу: https://www.youtube.com/watch?v=3shaywjweiw&t=7s
D.
Експеримент 1: Значення CT каналу FAM

Експеримент 2: Значення CT каналу FAM

Згідно з вище трьох даних тестування, система вилучення пропускної здатності 96 пропускної здатності не генеруватиме забруднення аерозолю, з очевидною різницею між зразками середньої та низької концентрації та позитивними та негативними зразками. Висока рівномірність вилучення зразка, значення CV менше 30%.
E. Кваліфікація продукту (до 2 грудня, 2022)
| Автоматизована система вилучення нуклеїнової кислоти 全自动核酸提取仪 AU1001, AU1001S, AU1001-96 | |
| Сертифікація CE - реєстраційний лист CIBG | Ce 证书 -cibg 注册信 |
| Сертифікація CE - реєстрація CIBG | Ce 证书 -cibg 网站注册证明 |
| Сертифікація CE -EC Декларація відповідності | Ce 证书 -ec 符合性声明 |
| Реєстрація MHRA | 英国 mhra 注册 |
| Реєстрація MHRA- Декларація відповідності UKCA | 英国 mhra 注册 -ukca 符合性声明 |
| Звіт про відповідність NQA | NQA 评审报告 |
| Реєстрація FDA | FDA 注册 |
| Реєстрація CFDA (NMPA) | CFDA (NMPA) 注册 |
| Реєстрація Малайзії | 马来西亚注册 |
| Реєстрація Індонезії | 印度尼西亚注册 |
| Реєстрація Перу звільнена | 秘鲁注册豁免型 |
| Італія реєстрація | 意大利注册 |
| Австралійський реєстр сертифікат терапевтичних товарів | 澳大利亚注册 |
| Реєстрація Бразилії Анвіса | 巴西注册 |
| Реєстрація Саудівської Аравії | 沙特注册 |
| Реєстрація Нової Зеландії | 新西兰注册 |
| Уряд рекомендує | 入选江苏省双新目录 |
| Сертифікат на експорт медичної продукції | 出口销售证明 |
| Сертифікат безкоштовного продажу арабських еміратів | 自由销售证明-阿联酋 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-суді-Аравія | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-Малайзія | 自由销售证明-马来西亚 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-мексика | 自由销售证明-墨西哥 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-індезії | 自由销售证明-印尼 |
| Звіт про тестування продуктів-Au1001 | 产品检验报告 -au1001 |
| Звіт про тестування продуктів-AU1001-96 | 产品检验报告 -au1001-96 |
| Звіт про тестування продуктів-Au1001s | 产品检验报告 -au1001s |
| Звіт про тестування продуктів-AU1001-96 | 产品检验报告 -au1001-96 |
| ISO 13485 Сертифікат | ISO 13485 证书 |
| Сертифікат ISO 9001 | ISO 9001 证书 |
| Сертифікат ISO 45001 | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| Сертифікат ISO 14001 | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| Сертифікат IPMS | 知识产权管理体系认证证书 |
A.
Bioteke Au1001S Портативний 32-пропускний екстрактор нуклеїнової кислоти може екстракт нуклеїнова кислота (ДНК, РНК) із таких зразків, як віруси, бактерії, гриби, кров, тканини, рослини, тампони тощо
Він може задовольнити різні потреби контролю за захворюваннями, лікарнями, епідемічним контролем, звичаями, інспекцією введення та карантину, університетами, науковими науково-дослідними установами, сторонніми медичними інститутами тестування тощо.
B.features
1.fuxible і зручно
Пристрій компактний за проектом і надзвичайно зручний для роботи. Він може бути вільно запрограмований для швидкого завершення експерименту.
Вилучення одноногих інструментів ДНК/РНК, 32 модулі та модулі великої ємності 8 можуть
перемикатися вільно, а робочий об'єм може реагувати 7 мл.
2. Температурний контроль
Налаштуючи модуль нагрівання для нагрівання до 120 ℃ швидко, ви також можете розширити модуль з низькою температурою, щоб вам не довелося поспішати, щоб передавати продукт і все ще підтримувати хорошу біологічну активність.
3. Здійснює широкий спектр типів вибірки
Він може впоратися з найрізноманітнішими зразками тканин, різною крові, сироваткою, клітинами, рідинами тіла, виділеннями, їжею, вірусами, бактеріями тощо.
4. відкрити платформу
Інструмент може не тільки завершити експеримент з більш ніж 100 видів магнітних наборів бісеру компанії, але й забезпечити повністю відкрите реагенти.
5.
Цей продукт здебільшого використовується на платформах наукових досліджень, університетських лабораторіях, центральних лабораторіях лікарні, місцевих центрів профілактики та контролю захворювань, платформ безпеки харчових продуктів тощо.
C. Основна параметр
Тип моделі | Au1001s | Тип товару | Система екстракції нуклеїнової кислоти |
Назва товару | Автоматичний екстрактор нуклеїнової кислоти | Dimensions | 491 мм*490 мм*640мм |
Вага | 20 кг | Живлення | 220V |
Витратні матеріали | Відповідні реагенти, модель №U17011, № 52012 | ||
Пропускна здатність | 1-32 зразки | ||
Робочий обсяг | 1000 мкл | ||
Об'єм зразка | 200 мкл | ||
Вибіркова ємність | 200 мкл | ||
| Метод вилучення | Магнітні намистини відновлення | ||
Швидкість відновлення магнітних намистин | > 99% | ||
Різниця між вилученням свердловин | < 3% | ||
Магнітна сила | > 4500 Гаусс | ||
Тип реагенту | Відкрита платформа магнітних намистин | ||
| Температура нагріву | RT до 120 ℃ | ||
| Ультрафіолетове випромінювання | Так | ||
| Вбудовані програми | 100+ | ||
| Коливання змішування | 1-5 передач (5-найшвидше) | ||
Час вилучення | 15-40 хвилин, залежать від реагентів | ||
Відео Шоу: https://www.youtube.com/watch?v=3shaywjweiw&t=7s
D.
Експеримент 1: Значення CT каналу FAM

Експеримент 2: Значення CT каналу FAM

Згідно з вище трьох даних тестування, система вилучення пропускної здатності 96 пропускної здатності не генеруватиме забруднення аерозолю, з очевидною різницею між зразками середньої та низької концентрації та позитивними та негативними зразками. Висока рівномірність вилучення зразка, значення CV менше 30%.
E. Кваліфікація продукту (до 2 грудня, 2022)
| Автоматизована система вилучення нуклеїнової кислоти 全自动核酸提取仪 AU1001, AU1001S, AU1001-96 | |
| Сертифікація CE - реєстраційний лист CIBG | Ce 证书 -cibg 注册信 |
| Сертифікація CE - реєстрація CIBG | Ce 证书 -cibg 网站注册证明 |
| Сертифікація CE -EC Декларація відповідності | Ce 证书 -ec 符合性声明 |
| Реєстрація MHRA | 英国 mhra 注册 |
| Реєстрація MHRA- Декларація відповідності UKCA | 英国 mhra 注册 -ukca 符合性声明 |
| Звіт про відповідність NQA | NQA 评审报告 |
| Реєстрація FDA | FDA 注册 |
| Реєстрація CFDA (NMPA) | CFDA (NMPA) 注册 |
| Реєстрація Малайзії | 马来西亚注册 |
| Реєстрація Індонезії | 印度尼西亚注册 |
| Реєстрація Перу звільнена | 秘鲁注册豁免型 |
| Італія реєстрація | 意大利注册 |
| Австралійський реєстр сертифікат терапевтичних товарів | 澳大利亚注册 |
| Реєстрація Бразилії Анвіса | 巴西注册 |
| Реєстрація Саудівської Аравії | 沙特注册 |
| Реєстрація Нової Зеландії | 新西兰注册 |
| Уряд рекомендує | 入选江苏省双新目录 |
| Сертифікат на експорт медичної продукції | 出口销售证明 |
| Сертифікат безкоштовного продажу арабських еміратів | 自由销售证明-阿联酋 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-суді-Аравія | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-Малайзія | 自由销售证明-马来西亚 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-мексика | 自由销售证明-墨西哥 |
| Сертифікат безкоштовного продажу-індезії | 自由销售证明-印尼 |
| Звіт про тестування продуктів-Au1001 | 产品检验报告 -au1001 |
| Звіт про тестування продуктів-AU1001-96 | 产品检验报告 -au1001-96 |
| Звіт про тестування продуктів-Au1001s | 产品检验报告 -au1001s |
| Звіт про тестування продуктів-AU1001-96 | 产品检验报告 -au1001-96 |
| ISO 13485 Сертифікат | ISO 13485 证书 |
| Сертифікат ISO 9001 | ISO 9001 证书 |
| Сертифікат ISO 45001 | ISO 45001 职业健康安全管理体系认证证书 |
| Сертифікат ISO 14001 | ISO 14001 环境管理体系认证证书 |
| Сертифікат IPMS | 知识产权管理体系认证证书 |