loading

Опублікувати в:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

AFP Rapid Test Kit (імунохроматографічний аналіз)

Комплект швидкого тестування AFP використовується для виявлення альфа -феопротеїну (AFP) у зразках людини (цільна кров, сироватка, плазма), клінічно його використовують в основному для допоміжної діагностики, терапевтичного ефекту та спостереження за прогнозом первинного раку печінки.
 
Специфікація пакету:
Статус доступності:
кількість:
  • ICA2403

  • Bioteke


AFP Rapid Test Kit (імунохроматографічний аналіз)

Тільки для професійного використання


A. Призначене використання
Швидкі набори тестів AFP використовуються для виявлення альфа -феопротеїну (AFP) у зразках людини, клінічно його  використовують в основному для допоміжної діагностики, терапевтичного ефекту та спостереження за прогнозом первинного раку печінки.  

Тестова панель AFP


B. Принцип виявлення


  • Альфа -феопротеїн (AFP) - це глікопротеїн, що належить до  сімейства альбуміну, в основному синтезується клітинами печінки плода та жовтковим SAC.  

  • AFP має  високу концентрацію в крові крові плода, що зменшується після  народження. Починаючи з 2 до 3 місяців після народження, AFP в основному замінюється  альбуміном і його важко виявити в крові, тому його вміст  надзвичайно низький у дорослих крові.  

  • AFP має багато важливих фізіологічних  функцій, таких як транспортна функція, двонаправлена регуляторна  функція як регуляторний фактор росту, пригнічення імунітету та  апоптоз, спричинений Т -лімфоцитами. AFP пов'язаний з виникненням та  розвитком раку печінки та різними пухлинами, і може проявляти високу  концентрацію в різних пухлинах.


Цей комплект - це імунохроматографічний комплект, який використовує подвійний  метод сендвіч -антитіла для виявлення AFP у зразках крові людини.



C. Клінічне значення


1. Виявлення вмісту AFP у крові дорослих: вміст AFP у 60% ~ 70%  пацієнтів із первинним раком печінки збільшується, крім того, вміст АФП  у пацієнтів з раком яєчок, пухлини яєчників, злоякісна тератома,  рак підшлункової залози, рак шлунка, рак кишечника, рак легенів та  інші пацієнти.  


2. Виявлення рівня AFP у дитячій крові: рівень АФП підвищення  раку печінки, гепатобластоми, гонадної тератобластоми, гепатиту та  інших станів.  


3. Пацієнти з доброякісними захворюваннями печінки, такими як гострий та хронічний  гепатит та цироз, також мають різний ступінь підвищеного  рівня AFP крові, але більшість з них нижче 1000 нг/мл, що пов'язане зі  ступенем некрозу та регенерації клітин печінки.  


4. Як правило, збільшення вмісту AFP при доброякісних захворюваннях печінки є  тимчасовим і зазвичай триває 2-3 тижні. Злоякісні пухлини, з  іншого боку, продовжують зростати. Тому динамічне спостереження  рівнів АФП у сироватці крові може розрізняти доброякісні та злоякісні  захворювання печінки, а також ранню діагностику раку печінки.  


5. Фізіологічно AFP секретується новонародженими та незрілими  клітинами печінки. Клітини печінки плода не повністю розвинені (диференційовані) і  виділяють велику кількість альфа -феопротеїну, який може потрапити в  материнську кров через пуповинну кров. Тому вагітні  жінки будуть позитивно перевірити на альфа -феопротеїн під час вагітності. У клінічній практиці AFP в основному використовується як маркер крові для первинного  раку печінки для діагностики та моніторингу ефективності первинного  раку печінки.




D. Компоненти пакету

(1 тест/комплект)

Тестова панель AFP

Зразок:  сироватка/плазма/цільна кров

Будь ласка, зверніться до посібника користувача для тестового процесу.


Примітка:

1. Перед тестуванням, будь ласка, уважно прочитайте ці інструкції щодо використання. Тільки дотримуючись усіх інструкцій правильно, тестування може бути надійним.  

2. Переконайтесь, що навантаження на зразок є доцільним, оскільки результати надмірного або недостатнього завантаження зразка можуть бути ненадійними.  

3. Результати тесту цього набору реагенту призначені лише для клінічної довідки. Лікарі повинні поставити остаточний діагноз, поєднуючи різні результати тестів та клінічні симптоми.  

.



E.  Умови зберігання та термін зберігання

1.  Умова зберігання: сухе і темне місце при 2-30 ℃.

2. Термін зберігання: 2 роки і не слід замерзати.  

3. Реагент слід використовувати якнайшвидше  протягом 1 години після відкриття алюмінієвої сумки з фольги.

Коли температура навколишнього середовища вище 30 ℃ або вологість висока,  рекомендується використовувати реагент якомога швидше.



F. Суміжні продукти

NSE Rapid Test Kit

Тест на пухлинний маркер NSE

He4 швидкий тестовий комплект

Тест на пухлинний маркер He4

Швидкий тест CA15-3 (1)

Тест на маркер пухлини CA15-3







Попередній: 
наступного: 
№90 Huiming Road, Хуїшан, місто Вусі, Цзянсу 214000, Китай
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
Швидкі посилання
Слідуйте BIOTEKE
Авторські права BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1