| RP1202: | |
|---|---|
| RP1203: | |
| Статус доступності: | |
| кількість: | |
RP1202/RP1203
Bioteke
А. Принцип
Процедура RNAPURE являє собою добре встановлену технологію очищення РНК. Ця технологія поєднує в собі селективні властивості зв'язування мембрани кремнезему зі швидкістю мікроспинної технології.
Спеціалізована буферна система з високим вмістом солі дозволяє до 100 мкг РНК довше 200 основ для зв'язування з мембраною кремнезему RNapure. Біологічні зразки спочатку лізирують та гомогенізують у присутності сильно денатурируючого буфера гуанідин-тіоціанату, який негайно інактивує РНКази для забезпечення неушкодженої РНК.
Етанол додається для забезпечення відповідних умов зв'язування, а зразок застосовується до спінової колони Rnapure, де загальна РНК зв'язується з мембраною, а забруднення ефективно видаляються. Потім високоякісну РНК елююють у воді 30–100 мкл.
B. Компоненти KIT (RP1202)
| Ні | Компоненти | Специфікація | QTY |
| 1 | Буфер RL | 55мл | 1 |
| 2 | Буфер re | 30мл | 1 |
| 3 | Без rnase h 2o | 10мл | 1 |
| 4 | Буфер RW | 15 мл ( додайте етанол раціону перед використанням .) | 1 |
| 5 | Spin-стовпця без р. | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% етанол | 9 мл без р 2. | 1 |
| 7 | Колекційна трубка (2 мл) | 50pcs | 1 |
C. Зберігання та достовірність
1. Зберігається при RT, буфер RW слід зберігати при -20 ℃.
2. Цей набір повинен бути дійсним протягом 12 місяців. Будь ласка, використовуйте його в межах його обгрунтованості.
D. Особливості
◆ Стабільність, порівнянний вихід РНК з високоякісною мембраною поглинання.
◆ Висока чистота, зокрема мембранна поглинання та промивання для видалення білка та інших сміття.
А. Принцип
Процедура RNAPURE являє собою добре встановлену технологію очищення РНК. Ця технологія поєднує в собі селективні властивості зв'язування мембрани кремнезему зі швидкістю мікроспинної технології.
Спеціалізована буферна система з високим вмістом солі дозволяє до 100 мкг РНК довше 200 основ для зв'язування з мембраною кремнезему RNapure. Біологічні зразки спочатку лізирують та гомогенізують у присутності сильно денатурируючого буфера гуанідин-тіоціанату, який негайно інактивує РНКази для забезпечення неушкодженої РНК.
Етанол додається для забезпечення відповідних умов зв'язування, а зразок застосовується до спінової колони Rnapure, де загальна РНК зв'язується з мембраною, а забруднення ефективно видаляються. Потім високоякісну РНК елююють у воді 30–100 мкл.
B. Компоненти KIT (RP1202)
| Ні | Компоненти | Специфікація | QTY |
| 1 | Буфер RL | 55мл | 1 |
| 2 | Буфер re | 30мл | 1 |
| 3 | Без rnase h 2o | 10мл | 1 |
| 4 | Буфер RW | 15 мл ( додайте етанол раціону перед використанням .) | 1 |
| 5 | Spin-стовпця без р. | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% етанол | 9 мл без р 2. | 1 |
| 7 | Колекційна трубка (2 мл) | 50pcs | 1 |
C. Зберігання та достовірність
1. Зберігається при RT, буфер RW слід зберігати при -20 ℃.
2. Цей набір повинен бути дійсним протягом 12 місяців. Будь ласка, використовуйте його в межах його обгрунтованості.
D. Особливості
◆ Стабільність, порівнянний вихід РНК з високоякісною мембраною поглинання.
◆ Висока чистота, зокрема мембранна поглинання та промивання для видалення білка та інших сміття.