Тест-набір 5-в-1 із множинним респіраторним мультипатогенним антигеном використовується лише для якісного виявлення in vitro респіраторного мультипатогенного антигену SARS-CoV-2/вірусу грипу A/вірусу грипу B/респіраторно-синцитіального вірусу/аденовірусу) у зразках мазка з передньої порожнини носа людини.
Набір для тестування на множинні респіраторні мультипатогенні антигени — це імунохроматографічний сендвіч-аналіз на подвійні антитіла, призначений для якісного виявлення та диференціації SARS-CoV-2/вірусу грипу A/вірусу грипу B/респіраторно-синцитіального вірусу/аденовірусу в осіб, у яких є підозра на інфекцію респіраторного тракту.
Набір є імунохроматографічним і використовує сендвіч-метод подвійних антитіл для виявлення антигену SARS-CoV-2/вірусу грипу A/вірусу грипу B/респіраторно-синцитіального вірусу/аденовірусу. Під час виявлення оброблені зразки завантажують у лунки тестової карти. Коли концентрація антигену SARS-CoV-2/вірусу грипу A/вірусу грипу B/респіраторно-синцитіального вірусу/аденовірусу в зразку перевищує мінімальну межу виявлення, вірусний антиген спочатку утворює комплекси з міченими антитілами.
Під час хроматографії комплекси антиген-антитіло просуваються вперед уздовж нітроцелюлозної мембрани, поки не захопляться моноклональним антитілом SARS-CoV-2/вірусу грипу A/вірусу грипу B/респіраторно-синцитіального вірусу/аденовірусу в зоні виявлення на нітроцелюлозній плівці з попередньо покритим моноклональним антитілом, що вказує на позитивний результат тесту; і навпаки, якщо вірусний антиген відсутній або концентрація антигену в зразку нижча за мінімальну межу виявлення, у зоні виявлення не з’являється червона/синя лінія реакції, і результат тесту є негативним.
Незалежно від того, містить зразок вірусні антигени чи ні, у зоні контролю якості (C) з’явиться темно-синя/фіолетова лінія реакції. Це відповідний критерій для визначення процесу хроматографії як «нормального».
| Назва товару | Багаторазовий тестовий комплект дихального багатогранного антигену |
| Модель | ICA2114-7 |
| Зразок | Мазок з носа людини |
| Термін зберігання | 24 місяці |
| Умови зберігання | 2~30 ℃ (35,6 ~ 86 ℉) |
| Класифікація | Клас С |
| Сертифікація | ISO9001, IVDR CE3018 |
| Методологія | LFIA |
| Компоненти | Кількість завантаження (специфікація) | ||||
| 1 тест/комплект | 2 тести/комплект | 5 тестів/комплекту | 20 тестів/комплекту | 50 тестів/комплекту | |
| Тестова картка | 1 шт. | 2шт | 5шт | 20шт | 50pcs |
| Вилучення зразка | 1 шт. | 2шт | 5шт | 20шт | 50pcs |
| Шапка для трубки | 1 шт. | 2шт | 5шт | 20шт | 50pcs |
| Передній носовий тампон | 1 шт. | 2шт | 5шт | 20шт | 50pcs |
| Мішок з біо безпеки | 1 шт. | 2шт | 5шт | 20шт | 50pcs |
Примітки:
1. OEM доступний для ринків ЄС.
2. Тільки для оптових та оптових замовлень. Недоступний для індивідуальної роздрібної торгівлі.
Через контакт Bioteke наповніть форму з усіма необхідними деталями, і ми надішлемо вам електронну пошту якнайшвидше.
Або зв’яжіться з Bioteke Команда з продажу через Phone/WhatsApp +86-133-5792-7939.
Електронна пошта: zr@bioteke.cn
Імунологічний аналіз Дихальні швидкі тести Тести на родючість STDS швидкі тести Шлунково -кишкові швидкі випробування Інфекційні захворювання швидкі тести Пухлинні маркери швидкі тести DOA швидкі тести Молекулярна діагностика Набори ПЛР Комплект для видобутку ДНК Комплект для вилучення РНК Лабораторне обладнання Запас Ветеринарні швидкі тести