На комплект з виявлення генотипування генотипування людини (HPV)

Для дослідження лише використання

• ВПЛ високого ризику включає тип 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82;  

• ВПЛ з низьким рівнем ризику включає тип 6,11,40,42,43,44/55,54,57/71,61,70,72,81,84.

  
  

Примітка:

Підтримує індивідуальні комбінації цілей виявлення (OEM)

• Конкретні праймери та зонди призначені для виявлення різних типів папіломірусу людини (ВПЛ).

• Внутрішній контроль (ІС) - це монітор для підтвердження успішного вилучення та визначення можливого гальмування ПЛР для всієї системи тестування для запобігання результатів помилкових негативних результатів виявлення.

• Систему ферменту UDG/DUTP додавали до системи посилення, щоб ефективно погіршити ампліфіковані продукти та уникнути помилкових позитивних результатів.

• Цей комплект - це повністю попередньо змішана ліофілізована система. Фермент TAQ, фермент UDG, буфер реакції, специфічні праймери та зонди, необхідні для ампліфікації, всі ліофілізовані в трубах ПЛР.

Примітка:

1. Реагенти повторювані замерзання та відтавання не повинні перевищувати 7 разів.

2. Набір можна транспортувати при кімнатній температурі. (Не більше 1 місяця)

Ампліфікація ПЛР

1. Покладіть реакційні трубки в інструмент ПЛР і встановіть назви кожної реакції добре у відповідному порядку.

2. Виберіть для виявлення FAM, VIC/HEX, ROX та CY5 чотири флуоресцентні канали. Відповідні цілі кожного каналу флуоресценції показані в таблиці нижче:

   
   

2. Точність: коефіцієнт варіації (CV,%) значення КТ в межах партії/між пакетною точністю становить ≤5%.

3. Точність: Коефіцієнт відповідності негативного/позитивного посилання: 100%.

4. Специфічність: Фаргетні організми були проаналізовані в силіконі для потенційної перехресної реакції з праймерами або послідовностями зондів.

Bioteke Брошура HP04.pdf