Набори для виявлення генотипування генотипування HPV людини (метод ПЛР флуоресценції)

• ВПЛ високого ризику включає тип 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82;  

• ВПЛ з низьким рівнем ризику включає тип 6,11,40,42,43,44/55,54,57/71,61,70,72,81,84.

  
  

Примітка:

Підтримує індивідуальні комбінації цілей виявлення (OEM)

• Конкретні праймери та зонди призначені для виявлення різних типів папіломірусу людини (ВПЛ).

• Внутрішній контроль (IC) служить монітором для підтвердження успішної екстракції та виявлення можливого пригнічення ПЛР для всієї системи тестування, щоб запобігти помилковим негативним результатам виявлення.

• Система UDG ензим/dUTP була додана до системи ампліфікації, щоб ефективно розкласти ампліфіковані продукти та уникнути хибнопозитивних результатів.

• Цей набір є повністю попередньо змішаною ліофілізованою системою. Фермент Taq, фермент UDG, реакційний буфер, специфічні праймери та зонди, необхідні для ампліфікації, ліофілізують у пробірках для ПЛР.

Примітка:

1. Повторне заморожування і розморожування реагентів не повинно перевищувати 7 разів.

2. Набір можна транспортувати при кімнатній температурі. (Не більше 1 місяця)

ПЛР-ампліфікація

1. Покладіть реакційні трубки в інструмент ПЛР і встановіть назви кожної реакції добре у відповідному порядку.

2. Виберіть для виявлення FAM, VIC/HEX, ROX та CY5 чотири флуоресцентні канали. Відповідні цілі кожного каналу флуоресценції показані в таблиці нижче:

   
   

2. Точність: Коефіцієнт варіації (CV,%) значення Ct точності всередині/між партіями становить ≤5%.

3. Точність: рівень відповідності негативного/позитивного посилання: 100%.

4. Специфічність: організми farget були проаналізовані in silico на потенційну перехресну реактивність з праймерами або послідовностями зондів.

Bioteke Брошура HP04.pdf