Neisseria gonorrhoeae антиген швидкий тест на комплект (імунохроматографічний аналіз)

A. Важливе використання:
швидкий тест на антиген Neisseria Gonorrhoeae підходить для якісного виявлення антигену in vitro у зразках тамаби -уретральної мазки чоловічої та зразків шийки матки для доповнення до допоміжної діагностики гонококової інфекції. Цей комплект призначений для використання кваліфікованим та навченим клінічним лабораторним персоналом спеціально інструктажу та навчання в методах діагностичних процедур in vitro.

B. Деталі продукту:
a. Тестовий зразок: Вагінальний тампон/уретральний тампон
b. Чутливість: 95,79%
c. Точність: 97,97%
d. Специфічність: 99,50%
e. Час читання: 15-20


хв
.

D.Advants:
a. Відбір проб є зручним та гігієнічним, прощаючись з традиційним тестуванням сечі і не обмежуючись сценаріями використання;
б. Більш висока чутливість, вагітність може бути виявлена ще в 4 дні до наступного фізіологічного періоду;
c. Результати чіткі та прості для розуміння, з коротким часом виявлення, і позитивний результат можна виявити як тільки 20
секунд;
D. Низька точність результатів.

E.Test процедура

1. Покладіть трубку в власник коробки набору.  

2. Додайте весь буфер екстракції вертикально до пробірки для екстракції зразка і негайно вставте тампон після відбору проб, вичавіть ворсильну частину тампон у трубку через зовнішню стінку трубки пальцем 15 разів, щоб якомога більше розчиняти потенційний антиген у розчин від тампона, залиште на витримку протягом 2 хвилин.  

3. Після того, як зразок стояв 2 хвилини, додайте весь буфер екстракції B вертикально до вилучення зразка, вичавіть і закрутіть тампон 15 разів, а потім вийміть і відкиньте тампон.  

4. Покрийте кришку крапельниці на пробірці для вилучення зразка.  

5. Зніміть тестову карту, відкривши алюмінієву сумку з фольги з слізної виїмки і покладіть її плоскою.  

6. Додайте приблизно 80Ul (3 краплі) обробленого зразка у зразок колодязя тестової картки.  

7. Будь ласка, прочитайте хромогенні результати в зоні виявлення між 15 ~ 20 хвилин, щоб забезпечити належну ефективність тесту.

F. Кваліфікація продукту （до 1 листопада, 2023）

а. Сертифікація CE - реєстраційний лист AEMPS

я.    IMPS сертифікат

Г. вам також може сподобатися