Сексуально передавається інфекції (ІПСШ) на комплект Screenting PR2026-ST01 (метод флуоресцентної ПЛР)

14 Повний комплект для екранізації ІПСШ
Реагенти, що висушили, висушили
Метод ПЛР флуоресценції
Вагінальний тампон і зразки сечі
Може використовуватися для одноетапного виявлення

Тест/комплект:	8 зразків/комплект 24 зразки/комплект
Статус доступності:

кількість:



питати

модель:
PR2026-ST01
марка:
Bioteke

Опис товару

Інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ) на комплект Screenting PR2026-ST01

(Метод ПЛР флуоресценції)

(Лише для дослідження використання)

Призначене використання

Скринінг-набір для скринінгу PR2026-ST01 (метод флуоресцентної ПЛР) використовується для якісного скринінгового тесту 14 поширених збудників ІПСШ нуклеїнової кислоти у пацієнтів, які підозрюються в статевих випадках, у пацієнтів, які підозрюються в вагіналі, у пацієнтів, які підозрюються в вагіналі.

Принцип

Цей комплект є мультиплексною флуорекентною системою аналізу TAQMAN® QPCR на основі зонда. Конкретні праймери та зонди розроблені для виявлення специфічних генів 14 звичайних збудників ІПСШ/СТД.
Внутрішній контроль (ІС) служить монітором для підтвердження успішного вилучення та визначення можливих інгібування ПЛР для всієї системи тестування для запобігання помилкових результатів виявлення.
Цей комплект-це повністю премічна система, що висушить заморожування. Фермент TAQ, фермент UDG, буфер реакції, специфічні праймери та зонди, необхідні для ампліфікації, всі ліофілізовані в трубах ПЛР. Виявлення може бути здійснено безпосередньо після додавання розчиняного розчину та витягнутої нуклеїнової кислоти.

Ціль виявлення

Цілі	Trichomonas vaginalis	Цілі	Ureaplasma surealyticum
	Neisseria gonorrhoeae		Ureaplasma parvum
	Chlamydia trachomatis		Mycoplasma hominis
	Gardnerella vaginalis		Mycoplasma Genitalium
	Гемофілус Дукрей		Treponema pallidum
	Candida albicans		Вірус простого герпесу тип 1
	Streptococcus agalactiae		Вірус простого герпесу тип 2

Компоненти набору

Компоненти	8 зразків/комплект	24 зразки/комплект	Інгредієнт
ST01 Ліофілізований реагент	8*4 смугові трубки	24*4 смугові трубки	Конкретний праймер та зонди, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ Polymerase та Enzyme UDG
Буфер лізису STI	1 мл*1 трубка	5 мл*1 трубка	Поверхневий активний агент, збалансований розчин солі
Одна тестова скляна намистина	8 труб*1 мішок	8 труб*3 мішки	Скляні намистини
STI Позитивний контроль	400 мкл*1 трубка	400 мкл*1 трубка	Плазміда, що містить кожну цільову послідовність генів
STI Негативний контроль	400 мкл*1 трубка	400 мкл*1 трубка	Плазміда, що містить внутрішню контрольну послідовність
Розчинення розчину	1 мл*1 трубка	1 мл*2 трубки	Стабілізатор

Зберігання та термін зберігання

Зберігайте замерзлий при -20 ± 5 ℃.
Набір можна транспортувати при кімнатній температурі (≤ 1 місяць).
Повторне заморожування та відтавання не повинні перевищувати 7 разів.
Дійсна протягом 12 місяців (з прийнятого QC).

Необхідні обладнання та матеріали

Одноразові рукавички без порошку та інше засобу для перезає захисту.
Піпетки (регульовані) та стерильні наконечники піпетки.
Вагінальний пристрій для збору зразків сечі.
1,5 мл центрифугних труб і стелажів.
Лавка верхня центрифуга для центрифугних труб та труб ПЛР.
Вихідний змішувач. (Power≥40W)
Власник труб для центрифуг для змішувача вихору. (Не потрібно, може замінити частину ручної роботи)
Металева ванна/водяна ванна. (1,5 мл центрифукової трубки, 95 ℃)
Інструмент ПЛР у реальному часі з флуоресцентними каналами FAM/VIC/ROX/CY5 (наприклад, ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, Slan-96S, BTK-96, BTK-16)

Технічні характеристики продуктивності

Обмеження виявлення: 1000 примірників/мл.
Точність: Коефіцієнт варіації (CV, %) значення КТ у межах партії/між пакетною точністю становить ≤ 5 %.
Точність: Швидкість відповідності негативної/позитивної довідки: 100%.
Специфічність: Цільові організми були проаналізовані в силіконі для потенційної перехресної реакції з праймерами або зондами. Аналіз специфічності показав, що не існує перехресної реакції між збудниками, виявленими цим набором.

BIOTEKE Рішення

▇ Bioteke Використовує повністю автоматизований пристрій для екстракції нуклеїнової кислоти та тестування ПЛР у поєднанні з запатентованим набором скринінгу STI для досягнення одноетапного діагнозу 'зразка, результат '

▇ Особливості

1. Швидкий і простий

Не потрібно витягти нуклеїнову кислоту, зразок може бути безпосередньо вкладений у машину після додавання буфера лізису. Весь процес займає лише 75-90 хвилин.

2. Точний та ефективний

Зменшіть помилки в ручній експлуатації та скорочуйте час виявлення.

3. Зменшити вартість

Зменшити експериментальні витратні матеріали та витрати на оплату праці.

4. Гнучкі та зручні

Може використовуватися для невеликих тестування на партії та миттєвого тестування (POCT).

5. Безпека та дотримання

Продукт має сертифікати IVD CE.

Клацніть тут, щоб дізнатися більше

※ Повністю автоматизоване розчин скринінгу інфекції (STI)

※ Перегляньте відео операційного процесу

Супутні продукти