Набір для виявлення нуклеїнової кислоти множинних респіраторних патогенів — це якісний тест in vitro 29 поширених респіраторних патогенів у зразках верхніх і нижніх дихальних шляхів.
Виявлені патогени наведені в наступній таблиці 1 :
[Таблиця 1]
Вірус | Covid 2019
|
Бактерії | Klebsiella pneumoniae |
Грибок | Аспергілл |
| Грип a, грип b | Mycoplasma pneumoniae | Криптокок |
| Синцитіальний вірус | Chlamydia pneumoniae | Пневмоспора |
| Аденовірус | Streptococcus pneumoniae |
|
| Ентеровірус | Легіонела пневмофіла |
|
Людський метапневмовірус | Bordetella ceatrussis |
|
| Вірус Бока людини | Гемофілус грип |
|
| Риновірус | Chlamydia psittaci |
|
| Вірус параїнфлуензи тип 1, 2, 3, 4 | Група А Стрептокок |
|
| Коронавірус 229e |
|
|
| Коронавірус OC43 |
|
|
| Коронавірус NL63 |
|
|
Коронавірус HKU1 |
|
|
-
Ліофілізований набір для ПЛР можна використовувати для виявлення
29 звичайних респіраторних множинних патогенів, включаючи
17 віруси,
9 бактерії та
3 гриби.
Спеціальні праймери та зонди були розроблені для поширених респіраторних патогенів. Полімеразну ланцюгову реакцію зворотної транскрипції (RT-qPCR) і технологію флуоресцентного зонда використовували для досягнення ампліфікації та виявлення специфічних послідовностей нуклеїнових кислот патогенів у [Таблиці 1], а також додали систему гена РНКази/ферменту UDG/dUTP, щоб уникнути хибнонегативних і хибнопозитивних результатів.
Цей набір є повністю попередньо змішаною ліофілізованою системою. Фермент Taq, фермент UDG, зворотна транскриптаза, реакційний буфер, специфічні праймери та зонди, необхідні для ампліфікації, усі ліофілізовані в пробірках для ПЛР. Загалом 1-8 лунок є ліофілізованими порошками для різних цільових генів. Виявлення може бути виконано безпосередньо після додавання розчину для розчинення та екстрагованої нуклеїнової кислоти.
| Компоненти | 8 зразків/комплект
| 24 зразки/комплект | Інгредієнт |
| RP06 Ліофілізований реагент | 8×8 трубок | 24 × 8 трубок | Специфічні праймери та зонди для виявлення патогенів і генів DR у [Таблиця 1], суміші dNTP/dUTP, Mg2+, полімеразі Taq, зворотній транскриптазі та UDG |
| RP06 Позитивний контроль | 200 мкл × 1 пробірка | 400 мкл × 1 трубка | Плазміда, що містить кожну цільову послідовність генів |
| Негативний контроль якості | 200 мкл × 1 пробірка | 400 мкл × 1 трубка | Плазміда, що містить послідовність гена РНКази людини |
| Рішення регідратації | 1 мл × 1 трубка
| 1 мл × 3 трубки | Стабілізатор |
Примітка:
Компоненти різних партій не можна змішати.
Вилучення зразків нуклеїнової кислоти слід проводити одночасно з продуктами негативного контролю якості та продуктами позитивного контролю якості.
Реагенти, висушені з заморожуванням, є герметичною упаковкою, будь ласка, використовуйте відразу після відкриття, не піддаються повітря тривалий час. Реагент, висушений заморожуванням, інкапсульований у 0,2 мл ПЛР вісім труб, якщо використовуваний флуоресцентний інструмент ПЛР не може використовувати витратний матеріал, рідину кожного отвору слід імпортувати та застосовувати перед завантаженням витратних матеріалів машини.
Набір можна транспортувати при кімнатній температурі (не більше 1 місяця).
Повторне заморожування і відтавання не більше 7 разів.
Модель: PR2022-RP06
Формат: тестова касета
Зразок: мазок з ротоглотки, мазок з носоглотки, мокротиння, альвеолярний лаваж
Зберігання: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Термін придатності: 12 місяців
1). Мультиплексне тестування
Індивідуальні вибірки можна зробити на основі збудників, які потребують клієнтів, і можна отримати результати тестування для різних збудників.
2). Стабільний і надійний
Цей комплект-це система ПЛР з заморожуванням. Активні речовини, необхідні в процесі виявлення (ферменти, DNTP, зонди праймерів тощо), попередньо розміщені в системі. Він підтримує транспортування кімнатної температури протягом 1 місяця і має хорошу стабільність зберігання, забезпечуючи надійні та точні результати випробувань.
3). Швидко та зручно
Весь процес тестування з цим реагентом може бути завершений протягом 90 хвилин. Якщо він використовується з обладнанням ПЛР, час тестування можна скоротити до 50 хвилин. Крім того, ця система не потребує операцій з підготовки рідини та упаковки, економія часу та витрат на оплату праці.
4). Чутливий і точний
Аналітична чутливість цього набору - 1000 примірників/мл. Він включає внутрішній стандартний моніторинг людини, весь процес від відбору проб, екстракції нуклеїнової кислоти до виявлення нуклеїнової кислоти, щоб уникнути помилкових негативів. Система виявлення завжди включає систему UDG/DUTP, яка може ефективно уникнути помилкових негативних результатів, спричинених забрудненням продуктів ампліфікації.
Індекс продуктивності
1. Аналітична чутливість цього набору була 1000 копіями/мл.
2. Точність: Коефіцієнт варіації (CV, %) значення точності КТ всередині/між партіями менше 5 %.
3, Точність: Тестова негативна/позитивна відповідність відповідності підприємства становить 100%.
Необхідне обладнання та матеріали
1. Одноразові рукавички без пудри та інші засоби індивідуального захисту;
2. Одноразові витратні матеріали та пробірки для зберігання проб;
3. Піпетки (регульовані) і стерильні наконечники;
4. Реагент для екстракції/очищення нуклеїнової кислоти та відповідний екстрактор нуклеїнової кислоти;
5. Центрифужні пробірки та штативи на 1,5 мл без РНКаз;
6. Настільна центрифуга для центрифужних пробірок і пробірок для ПЛР;
7. Прилад ПЛР у реальному часі з флуоресцентними каналами FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
Комплект генотипування HPV
Панель UTI & DR
STI -скринінг -комплект
