Категорія продукту

Скринінг -комплект, що передається в сексуальному плані (STI) (метод флуоресцентної ПЛР)

Скринінг -комплект, що передається в сексуальному плані (STI) (метод флуоресцентної ПЛР)

Тест скринінгу на 3 збудники ЗПСШ
Повністю премікс-заморожувана система
Для професійного використання

кількість:
Тест/комплект:	48 зразків/комплект
Статус доступності:





питати

модель:
PR2026-ST02
марка:
Bioteke

Опис товару

Комплект скринінгу, що передається в сексуальному плані (STI)

(Метод ПЛР флуоресценції)

Тільки для професійного використання

Призначене використання

Цей комплект використовується для якісного діагностичного тестування 3 поширених збудників ІПСШ нуклеїнової кислоти у вагінальних тампом та сечі від інфекції, що передається статевим шляхом (STI) підозрюваних пацієнтів.

Принцип

Цей продукт є мультиплексною системою аналізу TAQMAN® QPCR на основі зонда.
Конкретні праймери та зонди розроблені для виявлення специфічних генів 3 загальних збудників ІПСШ.
Цей комплект-це повністю премічна система, що висушить заморожування. Фермент TAQ, фермент UDG, буфер реакції, специфічні праймери та зонди, необхідні для ампліфікації, всі ліофілізовані в трубах ПЛР. Виявлення може бути здійснено безпосередньо після додавання розчиняного розчину та витягнутої нуклеїнової кислоти.

Ціль виявлення

Цільовий

Trichomonas vaginalis

Neisseria gonorrhoeae

Chlamydia trachomatis

Компоненти набору

Компоненти	48 зразків/комплект	Інгредієнт
ST02 Ліофілізований реагент	48*4 Стрип -трубки	Специфічний праймер та зонди, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ Polymerase та UDG фермент
Буфер лізису STI	5 мл*1 трубка	Поверхневий активний агент, збалансований розчин солі
Одна тестова скляна намистина	8 труб*3 мішки	Скляні намистини
STI Позитивний контроль	400 мкл*1 трубка	Плазміда, що містить кожну цільову послідовність генів
STI Негативний контроль	400 мкл*1 трубка	Плазміда, що містить внутрішню контрольну послідовність
Розчинення розчину	1 мл*2 трубки	Стабілізатор

Зберігання та термін зберігання

-20 ℃ ± 5 ℃ зберігання протягом 12 місяців.
Температура кімнатної температури менше 1 місяця (не більше 37 ℃).
Повторне заморожування та відтавання не повинні перевищувати 7 разів.
Дійсна протягом 12 місяців.

Необхідні обладнання та матеріали

Одноразові рукавички без порошку та інше засобу для перезає захисту.
Піпетки (регульовані) та стерильні наконечники піпетки.
Вагінальний пристрій для збору зразків сечі.
1,5 мл центрифугних труб і стелажів.
Лавка верхня центрифуга для центрифугних труб та труб ПЛР.
Вихідний змішувач. (Power≥40W)
Власник труб для центрифуг для змішувача вихору. (Не потрібно, може замінити частину ручної роботи)
Металева ванна/водяна ванна. (1,5 мл центрифукової трубки, 95 ℃)
Інструмент ПЛР у реальному часі з флуоресцентними каналами FAM/VIC/ROX/CY5 (наприклад, ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96)

Технічні характеристики продуктивності

Обмеження виявлення: 1000 примірників/мл.
Точність: Коефіцієнт варіації (CV, %) значення КТ у межах партії/між пакетною точністю становить ≤ 5 %.
Точність: Швидкість відповідності негативної/позитивної довідки: 100%.
Специфічність: Цільові організми були проаналізовані в силіконі для потенційної перехресної реакції з праймерами або зондами. Аналіз специфічності показав, що не існує перехресної реакції між збудниками, виявленими цим набором.